МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ ПРИКАЗ N 175 05.12.91 г. Киев О перечне медицинских показаний и порядке выдачи медицинских заключений детям-инвалидам с детства возрастом до 16 лет Во исполнение поручения Кабинета министров Украины от 1 октября 1991 года N 17299 / 34 и с целью социальной защиты детей-инвалидов УТВЕРЖДАЮ: 1. "Перечень медицинских показаний, который дает право на получение социальной пенсии детям-инвалидам возрастом до 16 лет" (приложение 1) и Порядок выдачи медицинского заключения на ребенка-инвалида с детства возрастом до 16 лет (приложение 2), согласованные с Министерством социального обеспечения Украины и Министерством Финансов Украины. 2. Форму медицинского заключения на ребенка (подростка) -инвалида с детства возрастом до 16 лет (приложение 3). ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Заведующим отделами, начальникам управлений охраны здоровья обл(гор)исполкомов, заведующему отделом охраны здоровья Совета Министров Крымской АРСР: 1.1. Обеспечить контроль по выполнению данного приказа. 1.2. Обязать главных специалистов отделов (управлений) здравоохранения обл(гор)исполкомов до 01.01.92 провести организационно-методическую работу среди главных специалистов районного и городского уровней по вопросам о порядке выдачи медицинских заключений на детей-инвалидов возрастом до 16 лет. 2. Считать таким, который утратил силу на территории Украины, приказ МЗ СССР от 14 декабря 1979г. N 1265 "О порядке выдачи медицинского заключения на детей-инвалидов с детства возрастом до 16 лет" 3. Контроль за выполнением приказа возлагаю на заместителя министра Пономаренко В.М. Приказ вступает в силу с 1 января 1992 года. Министр Ю.П. Спиженко ======================================== Приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Украины от 05.12.91 г. N 175 ПЕРЕЧЕНЬ медицинских показаний, которые дают право на получение социальной пенсии детям-инвалидам возрастом до 16 лет
1. Название заболеваний и патологических состояний, которые дают право на получение социальной пенсии сроком на 2 года |
Название заболеваний и патологических состояний |
Характеристика клинической картины и функционального состояния |
1 |
2 |
1. Поражение нервной системы и психичические расстройства (травматологической, инфекционной, интоксикационной, соматогенной, наследственно-дегенерационной этиологии), включая детский церебральный паралич. Сосудистые заболевания головного мозга. |
Стойкие умерено выраженные двигательных нарушения 1. (парезы 1 или больше конечностей, генерализированные гиперкинезы, нарушения координации и т.п.), в сочетании с нарушением речи, зрения, слуха или без них, которые приводят к социальной дезадаптации. 2. Стойкие нарушения речи: алалия, афазия, дизартрия тяжелой степени. 3. Выраженные расстройства функции тазовых органов, вследствие повреждения спинного мозга. 4. Стойкие терапевтически резистентные эпилептиформные состояния. (I и больше больших припадков в месяц или частые припадки, малые припадки, в т.ч. без судорог, 2-3 раза в неделю). |
Олигофрения. |
Степень дебильности в сочетании с выраженными нарушениями слуха, зрения, речи, опорно-двигательного аппарата, функций др. органов и систем, которые приводят к стойкой социальной дезадаптации, патологических форм поведения. |
Шизофрения и другие эндогенные психозы |
Затяжные психотические состояния в теч. 6-ти месяцев и дольше. |
2. Поражение внутренних органов и систем. Врожденные и приобретенные. |
Невозможность самостоятельного дыхания без трахеотомической трубки. - заболевания гортани и трахеи, патологические состояния, которые приводят к стойкому нарушению функции дыхания. |
Сердечно-сосудистые заболевания (ревматизм, неревматические кардиты, нарушение сердечного ритма) и патологические состояния, которые приводят к сердечно-сосудистой недостаточности. |
Застойная сердечная недостаточность II и высшей степени, синкопальн. состояния, связанные с нарушением ритма сердца, в т.ч. после имплантации кардиостимулятора. |
Заболевания, патологические состояния, недостатки развития желудочно-кишечного тракта или (и) функции печенки |
Стойко выраженное нарушение функции пищеварения или (и) функции печенки. |
Острый и хронический гломерулонефрит |
Выраженное нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. |
Заболевание кожи и слизистой оболочки, патологические состояния, которые приводят к большим поражениям кожи или (и) слизистой оболочки |
Покрытие язвами, эритродермия, биопсирующая чесотка, нарушение функции конечностей, глотания, жевания, дефекация. Резкое ограничение физической активности, социальная дезадаптация. |
Системные заболевания соединит ткани (системная красная волчанка, склеродермия, дерматомиозит, ЮРА и др.) |
. Тяжелое течение заболеваний с множественным поражением внутренних органов |
Врожденные и наследствен. заболевания, недостатки развития системы кровотворения, патологические состояния, которые приводят к поражениям системы кровотворения |
В течение года анимические кризисы чаще 1 раза в год, со снижением гемоглобина (меньше 100 г/л). |
Геморрагические васкулиты |
Течение заболевания 6 мес. и больше |
Гломерулонефрит |
|
Названия заболеваний и патологических состояний, которые дают право на получение социальной пенсии сроком на 5 лет |
1. Врожденные наследственные заболевания обмена веществ: фенилкетонурия, целиакия и тому подобное |
С момента установления диагноза до прекращения специальной диеты |
2. Острый лейкоз. Злокачественные неходжкинские лимфомы. |
С момента установления диагноза |
3. Хроническая тромбоцитопеническая пурпура. |
Непрерывно рецидивирующее течение с тяжелым геморрагическим кризом, снижением числа тромбоцитов от 50 до 1 мм3. |
4. Гидроцефалия. |
После хирургического лечения. |
5. Злокачественные новообразования |
После хирургического лечения. |
6. Ортопедические и хирургические заболевания, патологические состояния, недостатки развития костей, суставов и мышц, в т.ч. миофибоз, диффузный кальциноз |
1. Патологические изменения костной ткани (деструкция, остеопороз, остеосклероз, хрящевые включения) мышц, что приводит к деформации костей, патологическим переломам, значительному нарушению функции мышц, резкому ограничению самостоятельного передвижения и самообслуживания. 2. Деформации позвоночника и гр. клетки, которые резко нарушают функцию опорно - двигательного аппарата или (и) органов дыхания II ст. или (и) кровообращения II ст. Нарушение функции опорно-двигательного аппарата за счет контрактур и анкилозов двух или больше суставов, ненастоящих суставов больших костей 3. Нарушение функций конечностей за счет врожденной аномалии одной конечности или ее сегмента, конртактуры, синдактеллии, артропатии, паралича и др. |
7. Врожденные недостатки развития лица аплазией органов, приобретенными дефектами и деформациями мягких тканей и лицевого скелета. |
Нарушения функций дыхания, жевания, с частичным или полным глотанием, речи. |
8. Бронхиальная астма. |
Тяжелые и частые (4 и больше в год) приступы бронхиальной астмы. |
9. Хронический туберкулез внутренних органов, костей |
Стойкое выраженное нарушение функций органов и систем, которые приводят к социальной дезадаптации. |
10. Заболевание, повреждение, недостатки развития пищевода, желудочно-кишечного тракта (халазия, язва 12-перстной кишки, заболевания Гиршпрунга, синдром Ледда, долихоколон и др. (мочевывидящих путей, а также других органов и систем) |
Стойкое резкое выраженное нарушение функции пищеварения или мочевыведения. Стойкое недержание мочи, кала, мочевые, мочеполовые, каловые свищи, которые не подлежат по сроку хирургическому лечению. |
11. Нефротическая и смешанная форма гломерулонефрита. Вторичный гломерулонефрит (обусловленный колагенозами, агрессивным или персистирующим гепатитом). Подострый злокачественный гломерулонефрит, период возобновленного диуреза после острой почечной недостаточности, интерстициальный нефрит. |
Выраженное нарушения функции почек, гормонозависимая и гормонорезистентная нефротическая и смешанная формы гломерулонефрита, торпидный и прогредиентный течение гломерулонефриту с формированием хронической почечной недостаточности. |
12. Поражение анализаторных систем |
Глухота III-IV ст. Поражение и заболевание глаз со снижением остроты зрения до 0.2 (с коррекцией) в глазе, который лучше видит, или сужение полю зрения в глазе, который лучше видит, до 25 градусов от точки фиксации во всех направлениях. |
Название патологических состояний, которые дают право на получение социальной пенсии на срок до достижения 16-летнего возраста |
1. Стойко выраженные параличи или глубокие парезы одной и больше конечностей, стойкие генерализованные гиперкинезы (типа двойного атетоза, хореоатетоза) выраженные нарушения координации. 2. Стойкие терапевтически резистентные в течение 2-х и больше лет судороги. 3. Наследственные заболевания обмена веществ с подавляющим поражением нервной системы: лейкодитсрофии, мукополисахарадозы, гомоцистинурия и др. 4. Наследственно-дегенеративные заболевания с поражением нервной системы, мышц (миопатии, амиотрофии). 5. Олигофрения или слабоумие различного генеза, отвечающие степени идиотии или имбецильности. 6. Отсутствие или слепота одного глаза. 7. Поражение бронхолегочной системы врожденного и наследственного характера (муковисцидоз, альвеолиты с хроническим течением и другие десиминованные заболевания легких). 8. Стойкая дыхательная недостаточность II и выше степени при хронических бронхолегочных заболеваниях (приобретенных и врожденных), включая состояния после резекции легких. 9. Застойная сердечно-сосудистая недостаточность II-III ст. на фоне инкурабельных заболеваний сердца или (и) сосудов. 10. Выраженные необратимые нарушения функции печенки, желчевыводящих путей, (цирроз печенки, хронический агрессивный гепатит, непрерывно рецидивирующий язвенный процесс в кишечнике, атрезия и гипоплазия желчных ходов, поликистоз печенки и др.). 11. Хроническая почечная недостаточность, злокачественная гипертензия (ренопаренхиматозная или реноваскулярная), тубулопатии (фосфат-диабет, синдром где Тони-Дебре-Фанкони, несахарный диабет, почечный тубулярний ацидоз), дисплазия почек, наследственный нефрит (синдром Альпорта), нефронофтиз Фанкони. 12. Инкурабельные злокачественные новообразования. Доброкачественные новообразования, которые приводят к нарушениям функции органа, и не подлежат лечению. 13. Постоянное недержание кала и мочи, каловые и мочеполовые свищи, которые не подлежат лечению. 14. Патологические состояния, которые возникают при отсутствии или выраженной недоразвитости (врожденной или приобретенной) жизненно важных органов (легкого, печенки, желудочно-кишечного тракта, почек, мочевого пузыря), которые приводят к стойкому нарушению функций. 15. Выраженные стойкие необратимые нарушения опорно-двигательного аппарата а)культя (отсутствие) одной и больше конечностей независимо от уровня; б)системные поражения скелета (несовершенный остеогенез, несовершенный хондрогенез, фиброзная дисплазия и другие), которые приводят к деформации скелета, анкилозам, контрактурам, патологическим переломам; в)недостатки развития опорно-двигательного аппарата, которые делают невозможным самостоятельное передвижение и самообслуживание. 16. Недостаточность функций желез внутренней секреции: сахарный диабет (инсулинозависимые формы); несахарный диабет (питуитрин-резистентная форма); заболевание Ицекно-Кушинга; хроническая надпочечная недостаточность (заболевание Аддисона, состояние после тотальной адреналектомии, врожденная дисфункция коры надпочечников гипофизарный нанизм, генетически детерминированные формы карликовости, тяжелая форма врожденного и приобретенного гипотиреоза, гипопаратиреоза, гиперпаратиреоза. 17. Хронический лейкоз, лимфогрануломатоз, гистиоцитоз, заболевание накопления (Гоше, Нимана-Пика). 18. Врожденные и приобретенные гипо- и апластические состояния кровотворения. 19. Врожденные коагулопатии, тромбоцитопатии, в т.ч. гемофилия А, В, С, дефицит V, VII, XII, XIII факторов обращения; заболевание Виллебранда. Тромоастения Гланмана. 20. Врожденные иммунодефицитные состояния Т и В-звена иммунитета, тяжелая комбинированная иммунная недостаточность. Врожденный иммунодефицит в сочетании с другими дефектами: синдром Вискотта-Олдрича, иммунодефицит с атаксиею и телеангиектазией, синдром гиперимуноглобулинемии Е в сочетании с рецидивирующими, преимущественно "холодными" абсцесами подкожной клетчатки, кожи, внутренних органов со стойкой повышенной концентрацией иммуглобулина Е и др. Септический гранулематоз с рецидивирующим бактериальным поражением внутренних органов. 21. Приобретенные иммунодефицитные состояния: а/развернутая клиническая картина ВИЧ-инфекции, инфицирование вирусом иммунодефицита человека. 22. Булезный эпидермолиз полидисплатическая форма. Псориатическая артропатия. Пигментная ксеродерма. 23. Глухота. |
Зам. начальника Главного управления медпрофпомощи детям и матерям И.П. Чухнина ========================================== Приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Украины от 05.12.91 N 175 Порядок выдачи медицинского заключения детям-инвалидам возрастом в 16 лет. Инвалидность детей - значительное ограничение жизнедеятельности, которое приводит к социальной дезадаптации вследствие невозможности самообслуживания, передвижения, ориентации, контроля за своим поведением. Показанием для определения инвалидности у детей являются патологические состояния, которые возникают при врожденных, наследственных, приобретенных заболеваниях и после травм. |