ЗАТВЕРДЖЕНО
 Наказ Міністерства охорони  здоров'я України,
 Міністерства праці та
 соціальної політики України,
 Міністерства фінансів  України
 08.11.2001 N 454/471/516
 
 Зареєстровано 
в Міністерстві  юстиції України
 26 грудня 2001 р.  за N 1073/6264
 
 
 
 
ПЕРЕЛІК
медичних показань, що дають право на одержання державної
соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років
 
 
 Розділ I. Хвороби нервової системи
 
 1. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 2 роки
 
 
Код згідно з  міжнародною статистичною класифікацією хвороб  МКХ-10
 
 
Назва захворювань та патологічних станів
 
 
Характеристика клінічного перебігу  захворювання та функціонального стану органів і систем
 

 

1
2
3

 

 
G 09 
 
1.1                  наслідки запальних хвороб центральної нервової системи 
1.2                   
 
 
 
 
 
 
стійкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них 
 

 

G 61 
 
1.3                  запальна поліневропатія (залишкові явища) 
1.4                   

 

B 90.0 
 
B 91 
 
1.3 віддалені наслідки туберкульозу центральної нервової системи 

 

В 94 
1.4 наслідки поліомієліту 
 

 

 
I 69 
1.5 наслідки інших, і неуточнених інфекційних і паразитарних хвороб 
 

 

Т 90 - Т 98
1.6 наслідки цереброваскулярних хвороб 
 

 

1.7 віддалені наслідки травм, отруєнь та інших впливів зовнішніх чинників 
 

 

 
Q 01 
 
1.8 енцефалоцеле 
 
 
 
 
 
 
стійкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них 
 

 

Q 02 
1.9 мікроцефалія 
 

 

Q 04 
 
1.10 інші вроджені вади розвитку головного мозку 
 

 

Q 05 
 
1.11 розщілина хребта (Spina bifida) 
 

 

Q 06 
 

 

1.12 інші вроджені вади розвитку спинного мозку 
 

 

Q 07 

 

 
Q 85 
 
1.13 інші вроджені вади розвитку нервової системи 
 

 

1.14 факоматози
 

 

 
G 40 
 
 
1.15 епілепсія (Епілептичні синдроми) 
 
стійкі терапевтично-резистентні епілептичні напади.
Один та більше генералізованих судомних і парціальних нападів на місяць або часті (2 - 3 на тиждень) абсанси прості, складні  після лікування, у тому числі хірургічного, при наявності стійких рухових порушень (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані  гіперкінези,  порушення координації тощо), поєднаних з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них 
 

 

 
G 91 
 
 
1.16 гідроцефалія 
 

 

T 90.2 
 
1.17 віддалені наслідки перелому кісток черепа 
 
дефекти кісток черепа травматичного або іншого походження розміром завбільшки 3 x 3 см, які супроводжуються синдромом дегерметизації внутрішньочерепної 
порожнини 
 

 

 
 
                         2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років
 
Код згідно з міжнародною статистичною
класифікацією хвороб МКХ-10
Назва захворювань та патологічних станів
 
Характеристика клінічного перебігу захворювання та
функціонального стану органів і систем
 
1
2
3
G 80 - G 83
 
2.1 церебральний параліч та інші паралітичні синдроми
стійкі тяжкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них 
 
 
 
            3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років
 
Код згідно з міжнародною статистичною
класифікацією хвороб МКХ-10
 
Назва захворювань та патологічних станів
 
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем
 
1
2
3
G 09
 
3.1 наслідки запальних хвороб центральної нервової системи 
 
 
 
 
 
 
стійкі необоротні рухові порушення (парези, паралічі однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з нейротрофічними та вираженими порушеннями опорно-рухового апарату, а також порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю або без них, стійкі органічні розлади функції тазових органів 
G 61 
 
3.2 запальна поліневропатія (залишкові явища) 
 
 
B 90.0 
 
3.3 віддалені наслідки туберкульозу центральної нервової системи 
 
B 91 
3.4 наслідки поліомієліту 
 
В 94 
 
3.5 наслідки інших, неуточнених інфекційних і паразитарних хвороб 
 
I 69 
 
3.6 наслідки цереброваскулярних хвороб
 
Т 90 - Т 98
 
3.7 віддалені наслідки травм, отруєнь та інших впливів зовнішніх чинників 
 
Q 01 
 
3.8 енцефалоцеле 
 
 
 
 
 
стійкі необоротні рухові порушення (парези, паралічі однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з нейротрофічними та вираженими порушеннями опорно-рухового апарату, а також порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю або без них, стійкі органічні розлади функції тазових органів 
 
Q 02 
 
3.9 мікроцефалія 
 
Q 04 
 
3.10 інші вроджені вади розвитку головного мозку 
 
Q 05 
 
3.11 розщілина хребта (Spina bifida)
 
Q 06 
 
3.12 інші вроджені вади розвитку спинного мозку 
 
Q 07 
 
3.13 інші вроджені вади розвитку нервової системи 
 
Q 85 
 
3.14 факоматози 
 
 
G 10 - G 13
 
3.15 системні атрофії, що уражають переважно центральну нервову систему
 
 
 
 
 
 
стійкі необоротні рухові порушення (спастичні, в'ялі парези або паралічі однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них 
 
G 20 - G 26
 
3.16 екстрапірамідні та інші порушення функції руху 
 
G 31- G 32 
 
3.17 інші дегенеративні хвороби нервової системи 
 
G 35 - G 37
 
3.18 демієлінізуючі хвороби центральної нервової системи 
 
А 81 
 
3.19 повільні вірусні інфекції центральної нервової системи, пріонові хвороби 
 
G 60, 
G 62- G 64 
 
3.20 поліневропатії та інші ураження периферичної нервової системи 
G 70 - G 73
 
3.21 хвороби нервово-м'язового з'єднання та м'язів 
 
міастенія - резистентні форми до лікування