Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 |
Назва захворювань та патологічних станів |
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем |
1 |
2 |
3 |
Е 00 (Е 00.0- Е00.2) |
3.1 синдром вродженої йодної недостатності |
стійке зниження функції щитовидної залози, що призводить до значної затримки фізичного, розумового та статевого розвитку дитини і потребує постійної замісної терапії тиреоїдними гормонами |
Е 03 |
3.2 інші форми гіпотиреозу |
у випадках необоротнього стійкого зниження функції щитоподібної залози, що супроводжується тяжким клінічним перебігом і потребує постійної замісної терапії тиреоїдними гормонами |
Е 10 |
3.3 інсулінозалежний цукровий діабет (1 тип) |
необоротнє стійке порушення функції підшлункової залози, що проявляється клінічною та лабораторною картиною абсолютної інсулінової недостатності та потребує постійної замісної терапії препаратами інсуліну |
Е 20 |
3.4 гіпопаратиреоз |
у випадках стійкого зниження функції паращитоподібних залоз (природжене чи набуте), що супроводжується тяжкою картиною гіпокальціємії і потребує постійного введення препаратів кальцію та метаболітів вітаміну D |
Е 21 |
гіперпаратиреоз та інші порушення паращитоподібної залози |
у разі стійкого порушення функції паращитоподібних залоз, що супроводжується симптомами гіперкальціємії тяжкого ступеню важкості і потребує хірургічного втручання, постійного призначення гіпокальціємічних засобів |
Е 21.0 |
3.5 первинний гіперпаратиреоз |
Е 21.1 |
3.6 вторинний гіперпаратиреоз |
Е 21.2 |
3.7 інші форми гіперпаратиреозу |
Е 21.3 |
3.8 гіперпаратиреоз неуточнений |
Е 22 |
гіперфункція гіпофіза |
стійке повне або часткове ураження гіпофіза у вигляді його гіперфункції, потребує хірургічного втручання, променевої та постійної замісної терапії |
Е 22.0 |
3.9 акромегалія та гіпофізарний гігантизм |
Е 23 |
гіпофункція та інші порушення гіпофіза |
стійке повне або часткове ураження гіпофіза у вигляді повної чи ізольованої недостатності гіпофізарних гормонів, що потребує постійної замісної терапії |
Е 23.0 |
3.10 гіпопітуїтаризм |
Е 23.1 |
3.11 гіпопітуїтаризм медикаментозний |
Е 23.2 |
3.12 діабет нецукровий |
Е.24 |
синдром Іценко-Кушинга |
стан, що характеризується стійкою картиною гіперадренокортицизму потребує хірургічного лікування та постійної замісної терапії |
Е.24.0 |
3.13 хвороба Іценко-Кушинга гіпофізарного походження |
Е.24.1 |
3.14 синдром Нельсона |
Е 24.2 |
3.15 синдром Іценко-Кушинга медикаментозний |
Е 24.3 |
3.16 ектопічний АКТГ синдром |
Е 24.9 |
3.17 синдром Іценко-Кушинга неуточнений |
Е 25 |
адреногенітальні порушення |
вроджене необоротнє порушення функції кори надниркових залоз, що проявляється симптомами кортиконедостатності, порушеннями статевого розвитку та потребує постійної замісної терапії гормонами кори надниркових залоз |
(Е 25.0) |
3.18 вроджені адреногенітальні порушення, пов'язані з ферментною недостатністю |
Е 27.1 |
3.19 первинна адренокортикальна недостатність |
стійке зниження функції кори надниркоивх залоз речовини наднирників, що супроводжується клінічними та лабораторними симптомами наднирникової недостатності і потребує постійної замісної терапії глюко- і мінералокортикоїдами |
Q 96 |
3.20 синдром Тернера (синдром Шерешевського-Тернера). |
необоротнє стійке генетично обумовлене ураження гонад, що характеризується виразним статевим інфантилізмом, низькорослістю та вадами розвитку внутрішніх органів |