Розділ XVIII. Хвороби крові та кровотворних органів
 
             1. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 2 роки
 
Код 
згідно з 
міжнародною
 статистичною 
класифікацією 
хвороб 
МКХ-10
 
 
 
 
 
Назва захворювань та патологічних станів
 
 
 
 
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем
 
1
 
2
 
3
 
D 50-D 53 
 
 
аліментарні анемії 
з моменту встановлення патологічного стану; терапевтично резистентний перебіг захворювання. Хронічна анемія II-III ступенів 
 
 
D 51 
вітамін - В12 - дефіцитні анемії
 
 
D 51.2 
1.1 дефіцит транскобаламіну II
 
 
D 53 
1.2 інші аліментарні анемії: 
 
 
D 55-D 59 
 
 
гемолітичні анемії 
 
 
 
 
 
 
хронічно-кризовий перебіг захворювання; не менш 2-х кризів на рік (II-III ступенів анемізації) 
 
 
D55 
анемія внаслідок ферментних порушень
 
 
D 55.0 
1.3 анемія внаслідок недостатності Г-6-ФД
 
 
D 55.1 
1.4 анемія внаслідок інших порушень обміну глутатіону
 
 
D 55.2 
1.5 анемія внаслідок порушень гліколітичних ферментів
 
 
D 55.3 
1.6 анемія внаслідок порушень обміну нуклеотидів
 
 
D 55.9 
1.7 анемія внаслідок ферментного порушення, неуточнена
 
 
D 59 
набута гемолітична анемія 
 
 
D 59.9 
1.8 набута гемолітична анемія, не уточнена
 
 
хронічно-кризовий перебіг захворювання; не менш 2-х кризів на рік (II-III  ступенів анемізації)
 
 
D 60-D 64 
апластичні та інші анемії 
 
 
 
 
 
клініко-гематологічні прояви захворювання протягом 6 міс. З анемією II-III ступенів; трансфузійна залежність 
 
 
D 60.0 
1.9 хронічна набута чиста еритроцитарна аплазія (еритробластопенія)
 
 
D 60.9 
1.10 набута чиста еритроцитарна аплазія, не уточнена
 
 
D 64 
інші анемії 
 
 
D 64.1 
1.11 вторинна сидеробластна анемія внаслідок інших захворювань
 
 
 
 
 
терапевтично-резистентна форма протягом 6 міс. З анемією II-III ступенів;  трансфузійна залежність 
 
 
 
D 64.9 
1.12 анемія неуточнена 
 
 
D 65-D 69 
порушення згортання крові, пурпура та інші геморагічні стани
 
 
D 68.3 
1.13 геморагічні порушення, зумовлені циркулюючими в крові антикоагулянтами 
 
 
геморагічні або тромбо філічні стани протягом 6 міс.(із частотою проявів не менше 2 на 6 міс.) або з гемартрозами, або з крововиливом у головний мозок, або з рівнем тромбоцитів менше 50,0 x 10-9 /л 
 
 
D 68.4 
1.14 набутий дефіцит фактора згортання
 
 
D 68.8 
 
 
 1.15 інші уточнені порушення згортання
 
 
D 68.9 
 
 
1.16 порушення згортання крові, не уточнене
 
 
 D 69.3
 
 
1.17 ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура
 
 
D 69.4 
 
 
D 69.6 
1.18 інша первинна тромбоцитопенія
 
 
D 69.8 
1.19 тромбоцитопенія, не уточнена
 
 
D 69.9 
1.20 інші уточнені геморагічні стани
 
 
 1.21 геморагічний стан, неуточнений 
 
 
D 71 
1.22 функціональні порушення поліморфноядерних нейтрофілів
 
 
асоційовані з імунодефіцитним станом, ускладнений септичними (більше 2 на рік ) проявами 
 
 
D 72 
1.23 інші порушення лейкоцитів
 
 
D 73 
хвороби селезінки 
 
 
з еритроцито-тромбоцито-лейкоцитопенією або тромбоцитопенією нижче 50,0 x 10-9/л. 
 
 
D 73.1 
 
 
1.24 гіперспленізм 
       метгемоглобінемія 
 
 
D 74 
 
 
при кризовому перебігу захворювання (більше 2 кризів на рік) 
D 74.8 
1.25 інші метгемоглобінемії 
 
 
D 74.9 
1.26 метгемоглобінемія неуточнена, 
 
 
D 75 
інші хвороби крові та кровотворних органів
 
 
гематологічний синдром протягом 6 міс. і більше зі стійкими неврологічними та соматичними розладами 
 
 
D 75.1 
1.27 вторинна поліцитемія 
 
 
D 75.2 
1.28 есенціальний тромбоцитоз 
 
 
 
             2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років
 
Код 
згідно з 
міжнародною
 статистичною 
класифікацією 
хвороб 
МКХ-10
 
 
 
 
 
Назва захворювань та патологічних станів
 
 
 
 
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем
 
1
 
2
 
3
 
C 81-С 96 
злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених їм тканин 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
локалізований або системний процес середнього та високого ступенів злоякісності з прогредієнтним перебігом; довготривала програма хіміо- та імунотерапії; променева терапія; порушення функції органів і систем внаслідок терапевтичної токсичності 
 
 
C 82 
неходжкінська лімфома, фолікулярна
 
 
C 82.0 
2.1 дрібноклітинна з розщепленими ядрами, фолікулярна
 
 
C 82.1 
2.2 змішана дрібноклітинна з розщепленими ядрами та великоклітинна, фолікулярна
 
 
C 82.2 
2.3 великоклітинна, фолікулярна
 
 
C 82.7 
2.4 інші типи неходжкінської фолікулярної лімфоми
 
C 82.9 
2.5 фолікулярна неходжкінська лімфома, не уточнена
 
 
C 83 
неходжкінська лімфома, дифузна
 
 
C 83.0 
2.6 дрібноклітинна (дифузна) 
 
 
C 83.1 
2.7 дрібноклітинна (дифузна) з розщепленими ядрами
 
 
C 83.2 
2.8 змішана дрібно- та великоклітинна (дифузна)
 
 
C 83.3 
2.9 великоклітинна (дифузна) 
 
 
C 83.4 
2.10 імунобластна (дифузна) 
 
 
C 83.5 
2.11 лімфобластна (дифузна) 
 
 
C 83.6 
2.12 недиференційована (дифузна)
 
 
C 83.7 
2.13 лімфома Беркітта 
 
 
C 83.8 
2.14 інші типи дифузної неходжкінської лімфоми
 
 
C 83.9 
2.15 дифузна неходжкінська лімфома, не уточнена
 
 
C 84 
периферичні та шкірні Т- клітинні лімфоми
 
 
C 84.0 
2.16 грибоподібний мікоз 
 
 
C 84.2 
2.17 Т-зональна лімфома 
 
 
C 84.3 
2.18 лімфоепітеліоїдна лімфома
 
 
C 84.4 
2.19 периферична Т-клітинна лімфома
 
 
C 84.5 
2.20 інші та неуточнені Т- клітинні лімфоми
 
 
C 85 
інші та неуточнені типи неходжкінської лімфоми
 
 
C 85.0 
2.21 лімфосаркома 
 
 
C 85.1 
2.22 В-клітинна лімфома, не уточнена
 
 
C 85.7 
2.23 інші уточнені типи неходжкінської лімфоми
 
 
C 85.9 
2.24 неходжкінська лімфома, неуточненого типу
 
 
C 91 
лімфоїдна лейкемія 
 
 
 
 
 
 
з дня уточненого діагнозу або рецидиву (ізольований: кістково-мозковий; ЦНС; тестикулярний або комбінований); системний процес високого ступеня злоякісності з прогредієнтним перебігом; програма хіміотерапії та променевої терапії; трансплантація кісткового мозку; порушення функції органів і систем внаслідок терапевтичної токсичності; імуносупресивний стан 
 
 
C 91.0 
2.25 гострий лімфобластний лейкоз
 
 
C 91.4 
2.26 волосатоклітинний лейкоз 
 
 
C 91.5 
2.27 лейкоз зрілих Т-клітин 
 
 
C 91.7 
2.28 інший уточнений лімфоїдний лейкоз
 
 
C 91.9 
2.29 лімфоїдний лейкоз, не уточнений
 
 
C 92 
мієлоїдний лейкоз (мієлолейкоз)
 
 
C 92.0 
2.30 гострий мієлоїдний лейкоз 
 
 
C 92.3 
2.31 мієлоїдна саркома
 
C 92.4 
2.32 гострий промієлоцитарний лейкоз
 
 
C 92.5 
2.33 гострий мієломоноцитарний лейкоз
 
 
C 92.7 
2.34 інший мієлоїдний лейкоз 
 
 
C 93 
моноцитарний лейкоз 
 
 
C 93.0 
2.35 гострий моноцитарний лейкоз
 
 
C 94 
інший лейкоз уточненого клітинного типу
 
 
C 94.0 
2.36 гостра еритремія та еритролейкоз
 
 
C 94.2 
2.37 гострий мегакаріобластний лейкоз
 
 
C 94.3 
2.38 тучноклітинний лейкоз 
 
 
C 94.7 
2.39 інші уточнені 
 
 
C 95 
лейкозилейкоз лейкоз неуточненого клітинного типу
 
 
C 95.0 
2.40 гострий лейкоз неуточненого клітинного типу
 
 
C 95.1 
2.41 хронічний лейкоз неуточненого клітинного типу
 
 
C 96 
 
 
інші та неуточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених їм тканин
 
 
пухлина високого та проміжного ступеню злоякісності з прогредієнтним перебігом та порушенням функції органів і систем; інтенсивна хіміотерапія
 
 
C 96.3 
 
 
C 96.7 
2.43 справжня гістіоцитарна лімфома
 
 
 C 96.9
 
2.44 інші уточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини 
 
 
2.45 злоякісне новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини, неуточнене 
 
 
D 46 
мієлодиспластичні синдроми 
 
 
 
 
 
 
системний клональний процес з прогредієнтним перебігом; довготривала хіміо-та імунотерапія; трансплантація кісткового мозку; імуносупресивний стан 
D 46.0 
2.46 рефрактерна анемія без сидеробластів
 
 
D 46.1 
 
 
2.47 рефрактерна сидеробластна анемія
 
 
D 46.2 
 
 
 D 46.3 
 
 
2.48 рефрактерна анемія з надлишком бластних клітин
 
 
D 46.7 
2.49 рефрактерна анемія з надлишком бластів з трансформацією
 
 
D 46.9 
2.50 інші мієлодиспластичні синдроми
 
 
2.51 мієлодиспластичний синдром, не уточнений
 
 
D 59 
набута гемолітична анемія 
 
 
хронічно-рецидивний кризовий перебіг (не менш 2 на рік з анемією II – III ступенів) протягом 6 міс; позитивні тести Кумбса, аутоантитіла 
 
 
D 59.0 
2.52 медикаментозна аутоімунна гемолітична анемія
 
 
D 59.1 
2.53 інші аутоімунні гемолітичні анемії
 
 
D 59.3 
2.54 гемолітично-уремічний синдром
 
 
резистентна анемія II-III ступенів; мікроангіопатія з порушенням функції гепато-ренальної системи; гепатит, хр. гломерулонефрит 
 
 
D 59.6 
2.55 гемоглобінурія внаслідок гемолізу, пов'язаного з іншими зовнішніми причинами 
 
 
D 60-D 64 
апластичні та інші анемії 
 
 
 
 
 
одно-, дво- чи трилінійна недостатність кровотворення за програмою лікування понад 3 міс.; довготривала імуно-супресивна терапія; трансплантація  кісткового мозку; порушення функції органів та систем 
 
 
D 61 
інші апластичні анемії 
 
 
D 61.1 
2.56 апластична анемія, спричинена лікарськими засобами
 
 
D 61.2 
 
 
2.57 апластична анемія, спричинена іншими зовнішніми агентами
 
 
2.58 ідіопатична апластична анемія
 
 
D 61.3 
2.59 інші уточнені апластичні анемії
 
 
D 61.8 
 
 
2.60 апластична анемія, не уточнена
 
 
D 61.9 
 
 
M 31 
інші некротизуючі васкулопатії
 
 
системний тромбоваскуліт; тромбофілія; тромбоцитопенія нижче 80,0 x 10-9/л; стійке порушення функції органів та систем (у т.ч. ЦНС) 
М 31.1 
2.61 тромботична мікроангіопатія (хвороба Мошковиця)
 
 
D 74 
метгемоглобінемія 
 
 
хронічно-кризовий перебіг захворювання 
 
 
D 74.0 
2.62 вроджена метгемоглобінемія
 
 
D 76 
деякі хвороби, що перебігають з залученням лімфоретикулярної тканини та ретикулогістіоцитарної системи
 
з ураженням та порушенням функції 2-х і більше систем; нецукровий діабет не асоційований з інфекціями, хронічна анемія кризовий перебіг; порушення функції ретикулогістіоцитарної системи 
D 76.0 
 
 
D 76.1 
2.63 гістіоцитоз клітин Лангерганса, не класифікований в інших рубриках 
 
 
2.64 гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз 
 
 
C 81-С96 
злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених тканин
 
 
 
 
 
локалізований чи системний процес високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком; програма хіміотерапії та променевої терапії; дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності
 
C 81 
 
 
хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз)
 
 
C 81.0 
 
 
C 81.1 
 
 
C 81.2 
 
 
3.1 переважно лімфоцитарний варіант
 
 
C 81.3 
 
 
C 81.7 
3.2 склеронодулярний варіант 
 
 
C 81.9 
3.3 змішано-клітинний варіант 
 
 
3.4 лімфоцитарне виснаження 
 
 
3.5 інші форми хвороби Ходжкіна
 
 
3.6 хвороба Ходжкіна, не уточнена
 
 
C 88 
 
 
злоякісні імунопроліферативні хвороби
 
 
 
 
 
 
 
системність процесу; стійка клональна гіперплазія;  порушення функції печінки, нирок, прогредієнтний перебіг; дисфункція органів і систем; довготривала хіміо-та імунотерапія; органотоксичні ускладнення 
 
 
C 88.0 
 
 
C 88.1 
3.7 макроглобулінемія Вальденстрема
 
 
C 88.2 
3.8 хвороба важких альфа- ланцюгів
 
 
C 88.3 
3.9 хвороба важких гамма-ланцюгів
 
 
C 88.7 
3.10 імунопроліферативна хвороба тонкої кишки
 
 
C 88.9 
3.11 інші злоякісні імунопроліферативні хвороби 
 
 
3.12 злоякісна імунопроліферативна хвороба, неуточнена 
 
 
C 90 
 
 
множинна мієлома та злоякісні плазмоклітинні новоутворення
 
 
 
 
пухлина високого ступеня злоякісності з ураженням кісткової системи; локалізований чи системний процес; програма хіміо- та імунотерапії;  дисфункція органів та систем 
 
 
C 90.0 
 
 
C 90.1 
 
 
3.13 множинна мієлома 
 
 
С 90.2 
 
 
3.14 плазмоклітинний лейкоз 
 
 
3.15 плазмоцитома екстрамедулярна
 
 
C 92 
мієлоїдний лейкоз (мієлолейкоз)
- гранулоцитарний 
- мієлогенний
 
 
 
 
системний злоякісний процес з прогредієнтним розвитком; довготривала хіміо- та імунотерапія; трансплантація кісткового мозку; дисфункція органів та систем 
 
 
C 92.1 
3.16 хронічний мієлоїдний лейкоз
 
 
C 93 
моноцитарний лейкоз
 
 
C 93.1 
3.17 хронічний моноцитарний лейкоз
 
 
C 96 
інші та неуточнені злоякісні  новоутворення лімфоїдної,  кровотворної та  поріднених  їм тканин 
 
 
 системний проліферативний процес; ураження 2-х і більше систем; порушення функції органів і систем; довготривала хіміо- та імунотерапія. 
 
 
C 96.0 
3.18 хвороба Леттерера-Сіве 
 
 
C 96.1 
3.19 злоякісний гістіоцитоз
 
 
C 96.2 
3.20 злоякісна тучноклітинна пухлина
 
 
D 45 
3.21 поліцитемія справжня
 
 
D 47.1 
3.22 хронічні мієлопроліферативні хвороби
 
 
D 47.2 
3.23 моноклональна гаммапатія
 
 
D 47.3 
3.24 есенціальна (геморагічна) тромбоцитемія
 
 
D 55-D 59 
гемолітичні анемії 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
хронічна анемія II-III ступенів; кризовий перебіг (не менш 2-х на рік); гепатоспленомегалія; вторинний гемохроматоз; пульмонологічні ускладнення; порушення функції печінки; спленектомія 
 
 
D 56 
таласемія 
 
 
D 56.0 
3.25 альфа-таласемія 
 
 
D 56.1 
3.26 бета-таласемія 
 
 
D 56.2 
3.27 дельта-бета-таласемія 
 
 
D 56.9 
3.28 таласемія неуточнена 
 
 
D 57 
 
 
серпоподібноклітинні порушення
 
 
D 57.0 
 
 
D 57.8 
3.29 серпоподібноклітинна анемія з кризами Нb- SS хвороби з кризами
 
 
D 58 
 
 
3.30 інші серпоподібноклітинні порушення 
 
 
D 58.0 
 
 
D 58.1 
інші спадкові гемолітичні анемії
 
 
D 58.2 
3.31 спадковий сфероцитоз
 
D 58.8 
3.32 спадковий еліптоцитоз 
 
 
D 58.9 
3.33 інші гемоглобінопатії 
 
 
3.34 інші уточнені спадкові гемолітичні анемії 
 
 
3.35 спадкова гемолітична анемія, неуточнена 
 
 
D 59.5 
3.36 нічна пароксизмальна гемоглобінурія (Маркіафава-Мікелі) 
 
 
хронічна анемія II ступеня; кризовий перебіг, у т.ч. апластичний криз; тромбоцитопенія  нижче 80,0 x 10-9/л; дисфункція нирок 
 
 
D 60-D 64 
апластичні та інші анемії 
 
 
одно - чи трилінійна недостатність кровотворення, стабільна анемія II ступеня; довготривала комплексна програмна терапія; спленектомія; дисфункція органів і систем; вторинний гемохроматоз 
 
 
D 61.0 
3.37 конституціональна апластична анемія
 
 
D 64.0 
3.38 спадкова сидеробластна анемія
 
 
D 64.4 
3.39 вроджена дизеритропоетична анемія
 
 
D 65-D 69 
порушення згортання крові, пурпура та інші геморагічні стани
 
 
D 66 
3.40 спадкова недостатність фактора VIII
 
 
 
 
 
 
 
 
 
важкі форми: з кровотечами (не менш 2 на рік) або з гемартрозами; або з крововиливом у головний мозок, або з тромбоцитопенією нижче 100,0 x 10-9/л та імунодефіцитним станом 
 
 
D 67 
3.41 спадкова недостатність фактора IX
 
 
D 68.0 
3.42 хвороба Віллебранда 
 
 
D 68.1 
3.43 спадковий дефіцит фактора XI
 
 
D 68.2 
3.44 спадковий дефіцит інших факторів згортання крові
 
 
D 69 
3.45 якісні дефекти тромбоцитів(спадкові або уроджені)
 
 
Q 87.2 
3.46 тромбоцитопенія з відсутністю променевої кістки
 
 
D82.0 
3.47 синдром Віскотт-Олдріча 
 
 
D72.0 
3.48 генетичні аномалії лейкоцитів
 
 
асоційовані з імунодефіцитним станом: бактеріально септичні ускладнення (не менш 2-х на рік) 
 
 
D 73 
хвороби селезінки 
 
 
у т.ч.спленектомія у програмному лікуванні; первинний або вторинний імудефіцитний стан 
 
 
D 73.0 
3.49 гіпоспленізм 
 
 
Т 86 
3.50 відмирання та  відторгнення трансплантованих органів та тканин 
 
 
хронічна реакція "трансплантат проти хазяїна"; органна чи поліорганна дисфункція 
 
 
Е75 
порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів
 
 
I, II та III типи захворювання, гепатоспленомегалія;
 
 
Е75.2 
інший сфінголіпідоз (хвороба Німанн-Піка)
 
 
гіперспленізм; 
ураження кісток;
порушення функцій органів та систем, у т.ч. спленектомія 
 
 
Е75.5 
інші порушення накопичення ліпідів (хвороба Гоше)