Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 |
Назва захворювань та патологічних станів |
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем |
1 |
2 |
3 |
Q 03 |
3.1 вроджена гідроцефалія |
стійкі порушення розумового розвитку, рухів, мови, зору, слуху у поєднанні (або без) з ендокринною патологією, розладами тазових органів (або без них), у тому числі після хірургічного лікування |
Q 16.2 |
3.2 відсутність євстахієвої труби |
двобічне зниження слуху в зоні мовних частот 60 дБ і вище |
Q 16.3 |
3.3 вроджені вади розвитку кісточок вуха |
двобічне зниження слуху в зоні мовних частот 60 дБ і вище |
Q 16.4 |
3.4 інші вроджені вади розвитку середнього вуха |
зниження слуху в зоні мовних частот 60 дБ і вище |
Q 16.5 |
3.5 вроджені вади розвитку внутрішнього вуха |
двобічне зниження слуху в зоні мовних частот понад 70 дБ |
Q 16.9 |
3.6 вроджена вада розвитку вуха, що зумовлює порушення слуху, не уточнена |
двобічне зниження слуху в зоні мовних частот понад 70 дБ |
Q 28 |
3.7 інші вроджені вади розвитку системи кровообігу |
хронічна недостатність церебральних судин II III ступенів |
Q 56.0 |
3.8 гермафродитизм, не класифікований у інших рубриках |
стійкі порушення диференціації статі, що потребують хірургічного лікування та постійної замісної терапії |
Q 60.0 |
3.9 ниркова агенезія,однобічна |
незворотні, прогресуючі ураження єдиної нирки, що проявляються хронічною нирковою недостатністю |
Q 60.4 |
3.10 ниркова гіпоплазія, двобічна |
незворотні, прогресуючі ураження одночасно обох нирок, що проявляються хронічною нирковою недостатністю |
Q 60.6 |
3.11 синдром Поттера |
незворотні, прогресуючі ураження одночасно обох нирок, що проявляються хронічною нирковою недостатністю |
Q 61.2 |
3.12 полікістоз нирки, дорослий тип |
незворотні, прогресуючі ураження одночасно обох нирок, що проявляються хронічною нирковою недостатністю |
Q 61.4 |
3.13 ниркова дисплазія |
незворотні, прогресуючі ураження одночасно обох нирок, що проявляються хронічною нирковою недостатністю |
Q 71.6 |
3.14 клішнеподібна кисть (ектрадактілія) |
анатомічна відсутність пальців кисті з розщілиною кисті, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
Q 71.8 |
3.15 інші дефекти, що спричиняють укорочення верхньої (іх) кінцівки (ок) |
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
Q 73.0 |
3.16 вроджена відсутність кінцівки (ок), неуточнена (етиології) |
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
Q 74.3 |
3.17 вроджений множинний артрогрипоз |
анатомічна аномалія суглобів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
Q 75.0 |
3.18 краніосиностоз |
симптомокомплекс, що характеризується явним або прихованим дефектом черепа та (або) повним чи частковим порушенням ссання, ковтання, дихання, мови, зору, слуху |
Q 82.3 |
3.19 нетримання пігменту (incontinentia pigmentiv) |
генералізоване ураження шкірних покривів, резистентне до лікування |
Q 82.4 |
3.20 ектодермальна дисплазія (агідротична) |
генералізоване ураження шкіри, зубів, волосся зі стійким порушенням потовиділення та терморегуляції |
Q 85.0 |
3.21 нейрофіброматоз |
множинні невуси, підшкірні та внутрішньомозкові фіброми, що ведуть до стійких порушень функції ЦНС та кінцівок, значного косметичного дефекту |
Q 85.1 |
3.22 туберозний склероз |
множинні фіброми, себорейна аденома на обличчі, судоми, розумова відсталість |
Q 85.8 |
3.23 інші факоматози, не класифіковані в інших рубриках |
множинні пігментні плями на шкірі в поєднанні зі стійкими порушеннями центральної та вегетативної нервової системи та інших органів |
Q 86 |
3.24 синдроми вроджених вад розвитку, зумовлені відомими екзогенними факторами, не класифіковані в інших рубриках |
виражені стійкі дизморфії, що ведуть до прогресуючих уражень кількох органів та систем |
Q 87.1 |
3.25 синдроми вроджених вад розвитку, що проявляються карликовістю |
множинні вроджені вади розвитку (МВВР), що призводять до стійких уражень кількох органів та систем, порушення поведінки і не підлягають медичній корекції |
Q 87.3 |
3.26 синдроми вроджених вад розвитку, що проявляються надмірним ростом (гігантизмом) на ранніх етапах розвитку |
множинні вроджені вади розвитку (МВВР), що призводять до стійких уражень кількох органів та систем, порушення поведінки і не підлягають медичній корекції |
Q 87.4 |
3.27 синдром Марфана |
стійкі ураження очей, серцево-судинної та кістково-м'язової систем з порушенням функції |
Q 89.8 |
3.28 інші уточнені вроджені вади розвитку |
множинні вроджені вади розвитку (МВВР), що призводять до стійких уражень кількох органів та систем, порушення поведінки і не підлягають медичній корекції |
Q 90 |
3.29 синдром Дауна |
ураження ЦНС (розумова відсталість), яке не корегується медикаментозно, ураження серцево-судинної системи (вроджена вада серця) та ін. органів з порушенням функції |
Q 91 |
3.30 синдром Едвардса та Патау |
множинні вроджені вади розвитку (МВВР), що ведуть до стійких уражень кількох органів та систем і не підлягають медичній корекції |
Q 92 |
3.31 інші трисомії та часткові трисомії аутосом, не класифіковані в інших рубриках |
множинні вроджені вади розвитку (МВВР), що ведуть до стійких уражень кількох органів та систем і не підлягають медичній корекції, з вираженим порушенням інтелекту |
Q 97 |
3.32 інші аномалії статевих хромосом з жіночим фенотипом, не класифіковані в інших рубриках |
статевий інфантилізм, який потребує замісної медикаментозної терапії; соціальна дезадаптація; ураження органів та систем з порушенням функцій |
Q 98 |
3.33 інші аномалії статевих хромосом з чоловічим фенотипом, не класифіковані в інших рубриках |
статевий інфантилізм, який потребує замісної медикаментозної терапії; соціальна дезадаптація; ураження органів та систем з порушенням функцій |
Q 99 |
3.34 інші хромосомні аномалії, не класифіковані в інших рубриках |
множинні вроджені вади розвитку (МВВР) в поєднанні (або без) з вираженим порушенням статевого та розумового розвитку |