ДОДАТОК 2

ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ВИМАГАЮТЬСЯ ДЛЯ ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ПРОПОЗИЦІЇ УЧАСНИКА КВАЛІФІКАЦІЙНИМ ТА ІНШИМ ВИМОГАМ ЗАМОВНИКА

1. Документи, які повинен подати учасник-юридична особа для підтвердження того, що він здійснює господарську діяльність відповідно до положень Статуту :

1.1.Копія Статуту або іншого установчого документу.

2.  Документи, які повинен подати учасник для підтвердження сплати податків і зборів (обов'язкових платежів), передбачених законодавством:

2.1. Оригінал довідки з податкової інспекції про відсутність заборгованості по обов'язковим платежам до бюджету , дійсної на  дату розкриття тендерних пропозицій або пізнішу дату.

3. Наявність відповідного дозволу або ліцензії.

3.1. Наявність відповідного дозволу або ліцензії на право займатися відповідною діяльністю.

4. Інформація про відповідність запропонованих товарів медико-технічним вимогам тендерної документації повинна бути наведена наступними документами:

· копією реєстраційного посвідчення Державного фармакологічного центру МОЗ України або копією сертифікату про державну реєстрацію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення;

· копією оригіналу інструкції по використанню препарату українською мовою, затвердженою належним чином;

· у разі закупівлі товару вітчизняного виробництва – довідкою Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення про відповідність виробника ліцензійним умовам або копією сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики підприємства; копією сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики іноземного виробника продукції «ін балк», виданого або визнаного Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення (у разі виробництва вітчизняним підприємством готових лікарських засобів з використанням не розфасованої продукції (продукції «ін балк») іноземного виробництва);

· у разі закупівлі товару іноземного виробництва – копією сертифікату відповідності вимогам належної виробничої практики підприємства, виданого (визнаного) Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення; копію сертифіката фармацевтичного продукту СРР, що підтверджує реєстрацію лікарських засобів у країні виробника і відповідає формату, рекомендованому ВООЗ (з обов’язковим зазначенням «Країна імпорту - Україна»).

5.  Інші документи:

5.1.Документальне підтвердження того, що учасник є вітчизняним виробником або його представником, дилером, дистриб’ютором, а у разі, коли товари не виробляються на території України, - виробником товарів або його представником, дилером, дистриб’ютором.

5.2. З метою підтвердження статусу вітчизняного виробника учасник подає засвідчені в установленому порядку копії установчих документів юридичної особи (свідоцтва про державну реєстрацію фізичної особи – підприємця), свідоцтва про присвоєння товару штрихового коду GS1, або сертифіката продукції власного виробництва, або іншого документа, який підтверджує, що учасник виробляє товар, який є предметом закупівлі.

Документальне підтвердження статусу вітчизняного виробника може надаватися місцевими органами виконавчої влади.

          Для здійснення закупівлі товарів у нерезидента необхідна наявність  висновку центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у відповідній сфері, про те, що відповідні товари не виробляються на території України.

5.3.Довідка, складена у довільній формі, яка містить відомості про підприємство:

а) реквізити (адреса - юридична та фактична, телефон, факс, телефон для контактів);

б) керівництво (посада, ім'я, по батькові, телефон для контактів) - для юридичних осіб;

в) форма власності та юридичний статус, організаційно-правова форма (для юридичних осіб).

5.4.Документи із обов’язковим зазначенням можливості дотримання певного температурного режиму, що підтверджують наявність у учасника або орендованих складових приміщень та транспорту для забезпечення умов зберігання ”холодовий ланцюг”, або довідки довільної форми видані територіальними органами державної санітарно-епідеміологічної служби або Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, або копію паспорту аптечного складу (за формою, визначеною постановою Кабінету Міністрів України від 17.11.2004 №1570).

5.5.Копія свідоцтва про державну реєстрацію (для юридичних осіб та суб'єктів підприємницької діяльності).

5.6. Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб).

5.7. Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду (для фізичних осіб).

5.8. Копія паспорту (для фізичних осіб).

* Учасник за власним бажанням може надати додаткові матеріали про його відповідність кваліфікаційним вимогам.

          **Якщо оригінал документу, що вимагається тендерною документацією, викладений іноземною мовою, учаснику слід надавати також нотаріально посвідчений переклад цього документу.

* Примітки:

а) усі документи (за винятком оригіналів), виданих іншими установами, повинні бути завірені відповідно до розділу 13 тендерної документації;

б) Замовник має право вимагати від учасників підтвердження достовірності інформації про відповідність учасника кваліфікаційним вимогам. Замовник має право затребувати від учасника — переможця процедури закупівлі повторне підтвердження відповідності його кваліфікаційним вимогам, установленим у тендерній документації. У разі відмови учасника надати таке підтвердження замовник відхиляє його тендерну пропозицію і визначає найбільш економічно вигідну пропозицію серед тих, що залишились.